Benchmarking des pratiques et recherche
(portail de transparence de l’Entrepôt de Données de Santé)
Participez à un programme de recherche
En partenariat avec les hôpitaux, LogipremF a mis en place un programme de benchmarking des pratiques de soins. L’utilisation du logiciel de prescription Logipren est couplée à la constitution d’une base de données centralisée des prescriptions (BDD Logipren). Ces données sont pseudonymisées (pour le patient et le prescripteur) dans les établissements, avant envoi vers l’Entrepôt de Données de Santé (EDS).
Le premier objectif est de fournir aux services de néonatologie et de pédiatrie des résultats comparés de leurs pratiques de prescription (programme de benchmarking).
Le second objectif est de mettre à disposition des unités de recherche une base de données de prescriptions en vie réelle, pour des études médicales (voir recherches en cours et publications ci-dessous)
Un Comité Scientifique et Ethique a été mis en place, notamment constitué de médecins et pharmaciens de tous les services de soins utilisateurs, de représentants de sociétés savantes (SFN, SFPC) et d’unités de recherche (CEPOI, INSERM), pour la gestion de la base de données constituée.
Ce Comité Scientifique se réunit au minimum une fois par an, et guide les recherches utilisant les données de la BDD Logipren)
La comparaison des pratiques de prescription
La base de données LOGIPREN permet une comparaison régulière des pratiques de prescription entre les unités de soins.
Chaque année, un rapport est rédigé, contenant les résultats de chaque unité, ainsi que des graphiques comparant ces résultats.
La comparaison est anonyme : chaque unité de soins est associée à un numéro, utilisé pour les résultats présentés. Chacun connaît son propre numéro, mais pas celui des autres.
Les résultats sont analysés en réunion annuelle par les médecins et pharmaciens de tous les hôpitaux.
Etudes en cours
- Prescription modalities of iron in preterm infants <32 weeks of gestational age and <1500g : Mathis Thia, Silvia Iacobelli (CEPOI), Elsa Kermorvant (Necker)
- Vaccination of premature infants : Marie-Laure Charkaluk (St-Vincent de Paul, Lille)
- Mupirocin : Isabelle Ligi (APHM, University Hospital La Conception)
- Opiate equianalgesia : Manon Tauzin (CHI Créteil)
- Prescriptions for children >1 year in pediatric intensive care : Béatrice Gouyon (Logipren)
- Epoetin Beta : Roselyne Brat (CHR Orléans)
N’hésitez pas à nous contacter pour participer ou proposer des sujets d’études
Articles scientifiques
Prescriptions of anti-reflux drugs in neonatology and neonatal
intensive care units: A large multicentre observational study
(2014–2022)
Tauzin, M., Gouyon, B., Jiao, L., Lapillonne, A., Lorrain, S., Bellaiche, M., Jung, C.(2024).
Use of dexmedetomidine during mechanical ventilation in extremely preterm and extremely low birth weight neonates receiving morphine: A single-center retrospective study
Camille Irving, Xavier Durrmeyer, Fabrice Decobert, Gilles Dassieu, Aroua Ben Guirat, Béatrice Gouyon, Manon Tauzin (2024).
Diuretic drug utilization in neonates: a French prescription database analysis
Frontiers in Pharmacology, 2024
Lacobelli,S., Lorrain, S., Rabe, E., Gouyon, B., Gouyon, J.B., & Bonsante, F. (2024).
Diuretic drug utilization in neonates: a French prescription database analysis, 15:1358761.
Postnatal corticosteroid exposure in very preterm infants : A french cohort study
Frontiers in Pharmacology, 2023
Iacobelli, S., Allamèle-Moutama, K., Lorrain, S., Gouyon, B., Gouyon, J. B., Bonsante, F., & Logipren Collaborative Working Group (2023).
Postnatal corticosteroid exposure in very preterm infants: A French cohort study. Frontiers in pharmacology, 14, 1170842.
Paraben exposure through drugs in the neonatal intensive care unit : a regional cohort study
Frontiers in Pharmacology, 2023
Iacobelli, S., Commins, M., Lorrain, S., Gouyon, B., Ramful, D., Richard, M., Grondin, A., Gouyon, J. B., & Bonsante, F. (2023).
Paraben exposure through drugs in the neonatal intensive care unit: a regional cohort study. Frontiers in pharmacology, 14, 1200521.
Frequencies, Modalities, Doses and Duration of Computerized Prescriptions for Sedative, Analgesic, Anesthetic and Paralytic Drugs in Neonates Requiring Intensive Care: A Prospective Pharmacoepidemiologic Cohort Study in 30 French NICUs From 2014 to 2020
Frontiers in Pharmacology, 2022
Tauzin, M., Gouyon, B., Hirt, D., Carbajal, R., Gouyon, J. B., Brunet, A. C., Ortala, M., Goro, S., Jung, C., & Durrmeyer, X. (2022).
Frequencies, Modalities, Doses and Duration of Computerized Prescriptions for Sedative, Analgesic, Anesthetic and Paralytic Drugs in Neonates Requiring Intensive Care : A Prospective Pharmacoepidemiologic Cohort Study in 30 French NICUs From 2014 to 2020. Frontiers in pharmacology, 13, 939869.
Copy the URL to download : https://www.logipren.com/wp-content/uploads/2022/07/2022.07.18_Article-antalgiques-M-Tauzin.pdf
Prescription of Aminoglycosides in 23 French Neonatal Intensive Care Units
Antibiotics, 2021
Martin-Mons, S., Gouyon, B., Lorrain, S., Abasse, S., Alexandre, C., Binson, G., Brat, R., Caeymaex, L., Couringa, Y., Desbruyeres, C., Meglio, M. D., Escourrou, G., Flamein, F., Flechelles, O., Girard, O., Kermorvant-Duchemin, E., Lapillonne, A., Lafon, C., Di Maio, M., Mazeiras, G., … Gouyon, J. B. (2021).
Prescription of Aminoglycosides in 23 French Neonatal Intensive Care Units. Antibiotics (Basel, Switzerland), 10(11), 1422.
Copy the URL to download : https://www.logipren.com/wp-content/uploads/2022/07/2021.11.21_Prescription-of-Aminoglycosides-in-23-French-Neonatal-Intensive-Care-units.pdf
Antibiotics prescription over three years in a French benchmarking network of 23 Level 3 Neonatal Wards
Frontiers in Pharmacology, 2020
Martin-Mons, S., Lorrain, S., Iacobelli, S., Gouyon, B., Gouyon, J. B., & B-PEN Study Group (2021).
Antibiotics Prescription Over Three Years in a French Benchmarking Network of 23 Level 3 Neonatal Wards. Frontiers in pharmacology, 11, 585018.
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2020.585018/abstract
https://doi.org/10.3389/fphar.2020.585018
Drug exposure for PDA closure in France: a prospective, cohort-based, analysis
European journal of clinical pharmacology.2020
Iacobelli, S., Lorrain, S., Gouyon, B., Gambacorta, S., Laforgia, N., Gouyon, J. B., & Bonsante, F. (2020).
Drug exposure for PDA closure in France: a prospective, cohort-based, analysis. European journal of clinical pharmacology, 76(12), 1765–1772.
Characteristics of prescription in 29 Level 3 Neonatal Wards over a 2-year period (2017-2018). An inventory for future research
Public Library of Science one (Plos One),2019
Gouyon, B., Martin-Mons, S., Iacobelli, S., Razafimahefa, H., Kermorvant-Duchemin, E., Brat, R., Caeymaex, L., Couringa, Y., Alexandre, C., Lafon, C., Ramful, D., Bonsante, F., Binson, G., Flamein, F., Moussy-Durandy, A., Di Maio, M., Mazeiras, G., Girard, O., Desbruyeres, C., Mourdie, J., … Gouyon, J. B. (2019).
Characteristics of prescription in 29 Level 3 Neonatal Wards over a 2-year period (2017-2018). An inventory for future research. PloS one, 14(9), e0222667.
A Computer Prescribing Order Entry-Clinical Decision Support system designed for neonatal care: results of the 'preselected prescription' concept at the bedside
Journal of clinical pharmacy and therapeutics,2017
Gouyon, B., Iacobelli, S., Saliba, E., Quantin, C., Pignolet, A., Jacqz-Aigrain, E., & Gouyon, J. B. (2017).
A Computer Prescribing Order Entry-Clinical Decision Support system designed for neonatal care: results of the 'preselected prescription' concept at the bedside. Journal of clinical pharmacy and therapeutics, 42(1), 64–68.
La protection des données
La sécurité des données est au cœur de nos préoccupations. Nos équipes ont mis en place des dispositifs avancés pour garantir la confidentialité et l’intégrité des informations que nous traitons.
Tous les traitements de données relatifs à la base de données sont en stricte conformité avec la règlementation en vigueur :
- L’ensemble du traitement est conforme au Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD) Européen.
- L’évaluation des pratiques de soins est autorisée par la Commission Nationale Informatique et Liberté (historiquement: DE-2017-410 puis MR004, Délibération n° 2018-155 du 3 mai 2018).
- La réglementation ayant évolué, une demande d’autorisation pour la constitution d’un Entrepôt de Données de Santé a été soumise à la CNIL, pour mise en conformité sur la réutilisation des données collectées dans le cadre du benchmarking.
À tout moment, sur simple demande, les données d’un patient peuvent être retirées de la base de données Logipren.
Pour en savoir plus (sur vos droits et nos traitements de données de santé), veuillez consulter notre politique de confidentialité :
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104 boulevard Auguste Blanqui
75013 Paris
