Die Logipren-Software
Sichere Verordnungen
- auf eine regelmäßig aktualisierte Datenbank mit Therapieprotokollen (Thesaurus) gestützte Arzneimittelverordnungen
- minimierte Volumen bei der Arzneimittelverabreichung, um das verbleibende Volumen für die Ernährung zu maximieren und das Wachstum des Patienten sicherzustellen
- Arzneimittelverordnungen mit spezifischen Warnhinweisen für diese Bevölkerungsgruppe (Termingeborene und Frühgeborene, Kinder auf pädiatrischer Intensivstation)
- Eliminierung manueller Berechnungen und manueller Transkription von Informationen
- Berücksichtigung der versteckten Nährstoffaufnahme von Arzneimitteln bei der Entwicklung der täglichen Nahrungszufuhr des Patienten
- Steuerung der Software und Roboter für die Zubereitung von Milch und parenteralen Ernährungsbeuteln
- Nachvollziehbarkeit der Pflege im computergestützten Pflegeplan
- Gewinn wertvoller Zeit, die für klinische Aktivitäten genutzt werden kann
Verordnung in 3 Klicks
1) Ich wähle das Arzneimittel
3) Ich füge es meiner Verordnung hinzu
Verordnung von Ernährung
Berücksichtigung von versteckten Aufnahmen im Zusammenhang mit Arzneimitteln
Echtzeitaktualisierung der Nährstoffaufnahme
Wachstumskurven und z-Score
Thesaurus und Einstellung
Die Regeln für die Ausarbeitung des Thesaurus sind streng und wurden von der Société Française de Néonatologie (Französischen Gesellschaft für Neonatologie) validiert:
- Wenn das Arzneimittel für Neugeborene und/oder Kinder zugelassen wird, werden die im Rahmen dieser Zulassung erfolgten Empfehlungen umgesetzt.
- Die nationalen Empfehlungen (SFN, ANSM, HAS…) sind ebenfalls integriert.
- Liegt keine Zulassung vor, werden vorrangig die Empfehlungen der American Pharmacist Association (APhA) herangezogen.
- In Ermangelung einer Zulassung und/oder von Empfehlungen seitens der APhA werden Daten aus der internationalen Fachliteratur (Zeitschriften mit Peer-Review) untersucht und verwendet.
Der Referenzthesaurus besteht aus Verordnungsprotokollen für die 700 am häufigsten in der Neonatologie und pädiatrischen Intensivmedizin verwendeten Arzneimittel. Er wird regelmäßig von den Logipren-Apothekern und -Ärzten aktualisiert. Die Aktualisierung des Thesaurus ist Teil der Software-Updates der Einrichtungen.
In jeder Einrichtung werden die verantwortlichen Ärzte und Apotheker speziell für die Einrichtung des Thesaurus geschult. Diese können ihn bei Bedarf an die lokale Praxis anpassen.
Schnelle und einfache Installation in 4 Schritten
Technische Beschreibung
Benutzerfreundlicher Client
Logipren, eine rein web-basierte Lösung: eine Intranet-Plattform, die keine Installation auf den Arbeitsplätzen der Mitarbeiter erfordert und als vorinstallierte virtuelle Maschine mit Windows Server® geliefert wird.
Open-Source-Technologien
Unsere Lösung wird mithilfe von Open-Source-Technologien entwickelt: bewährte Skriptsprachen Java, JavaScript; bewährte Frameworks Spring, Hibernate, AngularJS, MySQL.
Interoperabel
Logipren ist mit den Informationssystemen der Einrichtungen und mit der spezifischen Software für Fachbereiche und Roboter kompatibel:
- Socket Patientenidentität/-bewegung (IHE Patient Administration Management),
- sicherer kontextbezogener Aufruf aus der computergestützten Patientenakte,
- Authentification Active Directory,
- Steuerung der parenteralen Ernährung (Socket BAXA EM2400/BP‚Prep, Bögen für die manuelle Anfertigung von individuellen parenteralen Ernährungsbeuteln),
- Steuerung der enteralen Ernährung (Socket MoLactarium Software, Standard HL7 Pharmacy),
- Dokumenten-Socket (Zusammenfassung von Behandlungen, HL7-Dokumentenmanagement).
Vorschriftsmäßig
Eine Lösung, die den Vorschriften entsprechend validiert wurde:
- gesichert durch Senden der Verordnung an eine von der französischen Behörde für Gesundheitsfragen (HAS) zertifizierte Arzneimitteldatenbank (Vidal),
- erwähnt im Rundschreiben der französischen Generaldirektion des Versorgungsangebots (DGOS) vom 20. März 2015 (erfüllt alle Kriterien einer Krankenhaus-Software zur Unterstützung von Verordnungen in der Neonatologie)
Konform mit der DSGVO,
Konform mit dem Qualitätsmanagementsystem ISO 13485 (Zertifikat ISO 13485:2016 vom 13. Februar 2023),
Medizinisches Gerät der Klasse IIB, CE-gekennzeichnet gemäß der neuen Verordnung (Zertifikat 39389 vom 28. August 2023)
Qualitätssicherung
Im Bewusstsein des fragilen Gesundheitszustands einiger Patienten, die mithilfe von Logipren behandelt werden, stehen bei uns vor allem die Qualitätssicherung im Allgemeinen und die Sicherheit unserer Software im Speziellen im Fokus.
Auf diese Weise haben wir den Zertifizierungsprozess nach ISO 13485 eingeleitet (der die Anforderungen für Qualitätsmanagementsysteme in der Medizinprodukteindustrie spezifiziert), noch vor der Umsetzung der europäischen Verordnung 2017/745 im Jahr 2021, für die unser Qualitätsmanagementsystem aktualisiert wurde.
Seit 2023 ist Logipren ein CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt der Klasse IIb gemäß der Verordnung (EU) 2017/745.
Niederlassung Paris SAS LogipremF
104 boulevard Auguste Blanqui
75013 Paris
